一、牛津大学恢复新冠疫苗临床实验,为何刚停止就又恢复了

由于新冠疫情在英国逐渐泛滥，英国当局必须要做出有效应对，所以研究疫苗是重中之重，牛津大学在这个时候恢复新冠疫苗的临床实验也就有迹可循。之前之所以停止新冠疫苗的临床实验，是因为对于新冠疫苗的研发来说，一定要有大量的临床实验作为依据才能够上市，而这个时间段愿意接种新冠疫苗的英国群众并不是很多，他们也没有办法去强制这些人接种疫苗，这就导致新冠疫苗的研发走到了瓶颈。

想要继续研究疫苗，必须要有足够群众支持，但是英国群众的热情并不是很高涨，这也是他们停滞的主要原因。但是现在英国政府意识到了问题的严重性，他们想要通过牛津大学的研究来为英国提供一种可靠的新冠疫苗，所以牛津大学及时恢复了新冠疫苗的临床试验，据媒体报道，目前已经有大约18,000人接种了牛津大学研发的实验性疫苗，这种大规模的临床实验肯定会出现一些不适的情况，这也能够帮助牛津大学尽快完善疫苗。

虽然已经恢复实验，但何时能够上市还是一个未知数，英国在不断向人民群众普及新冠疫情的严重性，但是英国群众好像更崇尚自由，对于新冠疫情并不是很在意，牛津大学的疫苗临床实验也是如此，他们对于疫苗实验并没有太大的热情，一些人甚至会相信所谓的群体免疫方法。虽然群体免疫有一定的科学道理，但在现在这个时候肯定不是首选，研究出疫苗才是重中之重。

目前牛津大学还没有公布具体的疫苗信息，也没有向外界透露志愿者的反应情况，按照这个进度，应该在11月份左右就会有成熟的疫苗面世，到那个时候新冠疫情也就基本上在全球得到了解决。

二、牛津大学一款新冠疫苗项目取得良好进展,副作用大吗

一般来说，接种疫苗会根据个体差异产生不同程度的副作用，新冠肺炎疫苗也不例外，根据英国广播公司10月26日消息，英国牛津大学詹纳研究所与英国阿斯利康制药公司联合研发的一款新冠肺炎疫苗取得了重要进展，根据报告，疫苗在年纪较大的和年纪较小的成年人身上都产生了有效的免疫应答效应，而且在年纪大的接种者身上出现副作用的风险系数较低。

但是消息中也提到了一个问题，就是该款疫苗在9月初疑似出现了严重的副作用，根据媒体报道，在进行临床试验的过程中，接种疫苗的参与者不同程度地出现了疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛的症状，还有一些参与者出现了发烧，有些甚至是高烧的反应，而在第二阶段的试验中出现了一位参与者在接种疫苗后伴有严重副作用的现象，这种副作用包括高烧和等症状，研究团队随后紧急叫停了该阶段的试验，但是随后，阿斯利康公司又宣布，疫苗得到了英国独立调查委员会的认证，随后又恢复了试验，截止到目前，没有新增严重副作用的报告。

新冠肺炎疫苗是一种灭活疫苗，通过筛选病毒株，进行培育和繁殖，在消灭病毒复制能力和感染能力的基础上保留病毒刺激人体产生免疫应答的功能，疫苗的研制要经过大量的科学研究和谨慎的分阶段试验，目前来看，新冠肺炎疫苗会出现发烧、头痛、疲劳、肌肉酸痛和身体发冷的副作用，但整体安全性还是很高的，发生严重副作用的概率极低，大部分成年人接种后只是出现轻微副作用，甚至无副作用反应，当前新冠肺炎疫情呈现强力反弹趋势，疫苗的出现将为人类抗击新冠疫情提供最有效的方法。

三、发生了什么***牛津大学为何要暂停新冠疫苗的试验

据外媒报道，阿斯利康与牛津大学联合研发的一款疫苗的后期试验因志愿者出现严重不良反应被暂停，这款新冠疫苗目前正处于临床试验第三阶段。BBC称，这款疫苗一直被视为全球数十款正在被研制的疫苗中的有力竞争者。《卫报》报道：阿斯利康和牛津第二次暂停重要疫苗试验。

新冠疫苗的安全问题一直都是科学家们所关注的重点，至今为止，除了俄罗斯的“人造卫星5号（Sputnik V）”外，还没有任何一款新冠疫苗能成功上市。而牛津大学的新冠疫苗实验叫停，更是为所有人敲响了警钟。在所有人为之担忧的同时，背后的真相又是如何？

此事昨日由美国《波士顿环球报》旗下健康新闻网站STAT最先报道出来，实验暂停的理由是怀疑出现了严重的不良反应，阿斯利康和牛津大学都已经确认了暂停这件事。目前，除了英国之外，临床试验在美国、巴西、南非等地也已经暂停。

这是这项临床试验在英国第二次被暂停。第一次暂停是在7月，暂停的原因是一名志愿者出现了“贯穿性脊髓炎”这种罕见的疾病。不过这名志愿者随后被诊断出患有一种无关的神经疾病。所以在临床试验中出现的神经炎症反应是否与试验本身有关，并不能就此确定。可能这是试验引发的疾病，也有可能是本身就带有的疾病。所以在经过一系列的安全评估后，这项实验重新启动。

至于第二次暂停是因为什么原因，阿斯利康只是声明观察到了“无法解释的疾病”。但据《Nature》杂志说法，目前并不能确定这起不良反应是否是由疫苗引起的，所以还需对这期不良反应进行分析和评估。《Nature》杂志表示，委员会要做的第一件事，就是检查这名患者接受的是疫苗，还是安慰剂。

目前按照的疫苗试验设计，接受疫苗实验和安慰剂实验志愿者的比例大概在2:1左右。一般疫苗三期试验大概有20000人接受疫苗，10000人接受安慰剂，这也正是疫苗研发的特别之处。因为疫苗是给健康的人群使用的（其他药物都是给患者用的），所以疫苗对于安全性的要求特别高。这也是为何临床试验需要大量患者参与。

总的来说，如果在疫苗组中重复观察到同样的不良反应，这不是个好消息。如果确认只是偶发，或者无关的事件，我们可以稍微放宽点心。目前，我们需要等待更多的信息，才能做判断。